Рукопожатие аутиста: мама особенного мальчика рассказала "Гуранке" о жизни их семьи

"Я сначала думала, какой ребенок у меня интересный, квартиру не разносит, спокойный. Он у меня был первым ребенком и не с чем было сравнивать. В тот момент мне казалось,что это нормально, что такой ребенок, мы полагали, что ему просто неинтересно с другими детьми, с нами-то он охотно контактировал. Потом мы пошли в детский сад в 2 года 8 месяцев, и в массе других детей я увидела, что Кирилл радикально отличается от них",- вспоминает Мария Яцук. 

Воспитатели тоже обратили внимание, что малыш вообще не играл в игрушки, всех игнорировал и только плакал. "Возможно, у мальчика нарушен слух", - сетовали работники детского сада. И Кирилла повезли к врачам для проверки слуха. Несколько лет ушло у специалистов на то, чтобы выяснить: дело не в ушках - у ребенка аутизм. Когда Кириллу исполнилось 5 лет, был поставлен этот грозный диагноз.

"Шок был у нас у всех"

"Нам сказали врачи:"У него аутизм, самая тяжелая форма, не поддающаяся коррекции, готовьтесь к тому, что он будет овощем, не сможет обслуживать себя, даже ложку сам держать не научится, может, не стоит тратить на него свою жизнь, посвятите себя второму ребенку, а мы вам поможем оформить документы и направить его в дом-интернат". Мы с мужем тогда от этих слов очень сильно разозлились. Мы знали, что у ребенка какая-то особенность, но не были готовы услышать это в такой форме. Занялись его лечением, постоянно ездили в Иркутск, все пытались найти чудо-таблетку от этого. Но хотим сказать родителям, кто столкнулся с таким же, не залезайте вы в кредиты, долги в поисках этого чудо-средства, его не существует, сколько денег мы потратили, чтобы свозить его поплавать с дельфинами, но не даст это такого результата, который вы будете ждать, потратив огромную сумму на поездку. Если вы хотите терапию с животными попробовать, то у нас в Чите есть лошади, собаки, кошки, вы можете бесплатно в рамках реабилитации это получить, это работает также, как и дельфины. Мы были по уши в долгах, по уши в кредитах, нам тогда об этом никто не говорил, мы тратили все последние деньги на поездки в разные города в поисках чудо-методики, заказывали из Японии дорогостоящие лекарства, развитие, конечно, было, но не тем путем мы шли, нужно было делать упор на педагогическую коррекцию, на развитие двигательных активностей, а не упираться в стимуляцию мозга и медикаментозное лечение. Таблетками аутизм не лечится", - рассказывает Мария Яцук.

Он любит вешалки и здороваться за руку

Со временем семья приняла ситуацию, рассчиталась с кредитами, Мария оставила карьеру юриста и полностью посвятила себя сыновьям и мужу. Сейчас старшему ребенку 13 лет, у него тяжелая форма аутизма, он ничего не говорит, но знает буквы. Возможно, Кирилл умеет читать, так как учат его этому с 7 лет, но проверить такие способности у неговорящего ребенка невозможно.

Кирилла родные считают сообразительным, но хитрым. Хоть мальчик и не говорит, но часто разыгрывает близких. Самое любимое у подростка - это плечики. Каждое утро он выполняет один и тот же ритуал: просыпается, открывает шкаф и рассматривает вешалки. У него их целая коллекция. Так ребенок успокаивается. Если Кирилл выходит на улицу, то плечики остаются в шкафу, в семье существует договоренность: на люди вешалки не выносятся. 

А еще Кирилл очень нежный и ласковый, но при этом упрямый, своенравный, эгоцентричный. Еще окружающие говорят, что рядом с мамой парнишка ведет себя, как малыш, а если мамы поблизости нет, то он перевоплощается во вполне взрослого ребенка. Есть у молодого человека и свои музыкальные предпочтения, которые соответствуют его возрасту. Если не знать предыстории, то на первый взгляд и не скажешь, что у Кирилла есть какие-либо особенности. Вопреки прогнозам врачей, мальчик сам кушает и одевается, родители не позволили ему стать "овощем". 

"Бывает, что люди не понимают, когда говорю, что ребенок с инвалидностью, вроде здоровый парень. Если я здороваюсь с людьми, то он протягивает им руку, чтобы поздороваться. А потом в лифт заходим, он протягивает руку незнакомым людям, я объясняю, они улыбаются, шучу, что Кирилл снова забыл, что аутисты - неконтактные люди", - смеется Мария. 

Младший брат за старшего в семье

Когда родители Кирилла еще были в поисках верного диагноза сына, у них родился Денис. Сейчас в семье младший брат за старшего. У мальчишек хорошие братские отношения, отмечают родители. Хотя Кирилл старше, но он слушается младшего и тот для него авторитет. Обязанности по дому у мальчишек строго распределены, из основного: Кирилл выносит мусор, а Денис присматривает за старшим братом. Для мамы - это возможность отлучиться на какое-то время по делам. А дел у нее, действительно, много. Кирилл находится на семейном обучении, учебный план формирует и следит за его исполнением сама Мария Анатольевна. Утром после процедур и завтрака младший сын отправляется в школу, а старший с мамой приступают к занятиям дома. До обеда - школьная программа, а после - занятия с дефектологом, преподавателями студии "Лиловый кот" и тренерами секции адаптивной физкультуры "Йо-жик". А вот тут самое интересное: именно мама Кирилла стояла у истоков основания этой спортивной секции и активно участвует в реализации творческой студии. Как никто другой, она знает, с какими проблемами сталкиваются родители особенных детей, чего им не хватает и что необходимо для развития, так и началась ее активная общественная деятельность в составе Регионального отделения ВОРДИ в Забайкалье (Всероссийская организация родителей детей-инвалидов). Эти проекты Мария Яцук ласково называет своими "третьим и четвертым ребенком".

Наравне с обычными спортсменами

"Сегодня в Забайкальском крае работает 6 творческий студий "Лиловый кот" для детей с инвалидностью. Я курирую студию в Нерчинском районе, потому что это моя малая Родина. Пока мы живем на два дома, но все наши основные планы связаны с этим районом, мы обязательно вернемся туда, разовьем сельское хозяйство, у нас там своя ферма. При создании студии "Лиловый кот" в Нерчинске сразу включились в работу педагоги школы искусств, ведут такие направления, как глинотерапия, музыкальное и прикладное творчество. Также мы планируем запустить секцию адаптивной физкультуры "Йо-жик" в Нерчинске, как это сделано в Чите, потому что на своем ребенке я вижу результат. Пока не знаю, кто будет тренером, но в целом я уже и сама готова встать за эту работу", - рассказывает Мария Анатольевна. 

В Чите в студии адаптивной физкультуры занятия ведут тренеры из спортивного клуба, входящего в состав Союза смешанных единоборств "ММА", которые готовят профессиональных бойцов. За время работы с особенными детьми спортсмены-педагоги уже успели получить уникальный опыт: изначально все дети приходили на индивидуальные тренировки, постепенно дети втянулись в процесс и их стали объединять в группы, в которых дети с ограниченными физическими возможностями отлично сработались. Сейчас сформировано 4 группы по 7-8 человек, и они работают все вместе. 

"А еще 5 особенных ребятишек переведены в группы с обычными детьми, где занимается мой младший сын Денис. Занимаются наравне с обычными спортсменами. И что удивительно: 4 ребенка в декабре защитили 10 спортивный разряд по Панкратиону",- делится Мария Яцук.  

В настоящий момент спортивный зал "Йо-жика" не вмещает всех желающих, спортсменам становится тесно. Поэтому идет поиск более просторного помещения, именно по этой причине приходится пропускать очередной грандовый конкурс - прием заявок уже завершается, а без соответствующего зала к участию наших особенных деток и их родителей не допустят. Но они не отчаиваются. Это вообще не те люди, которым свойственно отчаиваться. В ближайшее время они проведут Первый региональный форум родителей детей с инвалидностью, где расскажут о том, как вести через всю жизнь особенных малышей, какие для этого есть возможности, и решат, что еще можно сделать в нашем регионе. 

"Я не задаю Богу вопрос: за что? Я пытаюсь понять, для чего?"

Если обратиться к истории, то на Руси люди зачастую брали в свою семью человека с инвалидностью, одинокого старика или осиротевшего ребенка, чтобы ухаживать за ним всю жизнь и таким образом послужить Богу, ведь они верили, что это поможет проложить себе дорогу в рай. Мария Яцук не задается вопросом: за что? Говорит, что всегда обдумывает только то, для чего Бог ей дал такого ребенка, каких действий ждет от нее, что она способна изменить благодаря сыну с аутизмом. Также женщина уверена, все испытания даются нам по силам. Благодаря Кириллу она не только становится сильнее, но и научилась заботиться о чужих детях, как о своих. О тех, которые также, как и ее родной сын, горестно чувствуют себя порой чужеземцами в среде обычных людей. Ради них она будет и дальше идти вперед, говорит, отступать ей некуда, позади - дети.